Belgien - Französisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - azithromycine dihydraté 262,01 mg - eq. azithromycine 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - azithromycine dihydraté - azithromycin

Belgien - Französisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - azithromycine dihydraté 628,84 mg - eq. azithromycine 600 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - azithromycine dihydraté - azithromycin

Belgien - Französisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - azithromycine dihydraté 524,03 mg - eq. azithromycine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - azithromycine dihydraté - azithromycin

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - dl-alpha tocophérol 6; ergocalciférol 0; phytoménadione 0; rétinol 0 - émulsion - 6,40 mg - pour 10 ml > dl-alpha tocophérol 6,40 mg > ergocalciférol 0,01 mg > phytoménadione 0,20 mg > rétinol 0,69 mg sous forme de : palmitate de rétinol - additifs pour solutions intraveineuses / vitamines - ce médicament contient des vitamines liposolubles (a-d2-e-k1). il est indiqué en supplémentation pour couvrir les besoins journaliers chez l’enfant de moins de 11 ans en nutrition parentérale.il n’est pas destiné à l’enfant de plus de 11 ans et à l’adulte, sauf indications particulières (essentiellement poids < 30 kg).

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - rétinol 3500 ui sous forme de : palmitate de rétinol; cholécalciférol 220 ui; alpha-tocophérol 11; acide ascorbique 125 mg; thiamine 3; riboflavine 4; pyridoxine 4; cyanocobalamine 0; acide folique 0; acide pantothénique 17; biotine 0; nicotinamide 46 mg - poudre - 3500 ui - pour 1 flacon de 5 ml > rétinol 3500 ui sous forme de : palmitate de rétinol > cholécalciférol 220 ui > alpha-tocophérol 11,200 ui > acide ascorbique 125 mg > thiamine 3,510 mg sous forme de : cocarboxylase tétrahydraté 5,8 mg > riboflavine 4,140 mg sous forme de : phosphate sodique de riboflavine dihydraté 5,67 mg > pyridoxine 4,530 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine 5,5 mg > cyanocobalamine 0,006 mg > acide folique 0,414 mg > acide pantothénique 17,250 mg sous forme de : dexpanthénol 16,15 mg > biotine 0,069 mg > nicotinamide 46 mg - additifs pour solutions intraveineuses / vitamines - classe pharmacothérapeutique : additifs pour solutions intraveineuses / vitaminescode atc : b05xc(b : sang et organes hématopoïétiques)cernevit est une poudre pour solution injectable ou pour perfusion.il contient 12 vitamines :

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - sulprostone 0 - lyophilisat - 0,500 mg - pour une ampoule ou un flacon de lyophilisat > sulprostone 0,500 mg - prostaglandines - classe pharmacothérapeutique : prostaglandines - code atc : g02ad05qu’est-ce que nalador ?nalador contient une substance active, le sulprostone, qui appartient à une famille de médicaments appelés dérivés de la prostaglandine e2. ce médicament provoque des contractions de l’utérus et d’autres muscles du corps (les intestins, le cœur, les vaisseaux sanguins, l’appareil respiratoire).chez la femme enceinte, nalador agit sur le col et le muscle de l’utérus (myomètre). au niveau du col, il provoque une dilatation, et au niveau du muscle de l’utérus des contractions qui entraînent l’expulsion du contenu utérin.dans quels cas est-il utilisé ?nalador est utilisé si vous êtes dans l’une des situations suivantes : pour interrompre une grossesse suite à une décision médicale au cours du second trimestre, pour permettre d’expulser le contenu de l’utérus :o après un avortement incomplet,o dans le cas d’une grossesse qui s’est développée de façon anormale (évacuation d’une môle hydatiforme),o si le fœtus est mort dans l’utérus (mort fœtale in utero), pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus et résistant à un traitement par l’ocytocine (traitement utilisé en premier lieu).2. quelles sont les informations a connaitre avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ?n’utilisez jamais nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral : si vous êtes allergique au sulprostone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. si votre utérus comporte une ou plusieurs cicatrices (utérus cicatriciel), si vous avez (ou avez eu) une maladie du cœur et/ou des vaisseaux (particulièrement des vaisseaux coronariens) : angine de poitrine, syndrome ou maladie de raynaud, troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle sévère, si vous avez (ou avez eu) un caillot de sang dans la jambe (phlébite) ou dans les poumons (embolie pulmonaire), si vous avez des lésions cardiaques préexistantes (même en l’absence de signes de décompensation), si vous avez des difficultés à respirer (bronchite asthmatiforme aigüe, bronchite spastique) ou si vous avez eu dans le passé un asthme sévère, si vous avez des troubles graves du foie ou des reins, si vous avez un taux de sucre très élevé dans le sang (diabète décompensé), si vous avez eu dans le passé des crises d’épilepsie, si vous avez une pression trop élevée à l’intérieur de l’œil (glaucome), si vous avez une maladie provoquée par une production excessive d’hormones thyroïdiennes (thyréotoxicose), si vous avez une infection au niveau de vos organes génitaux (infection gynécologique aiguë), si vous avez une maladie des intestins (colite ulcéreuse), si vous avez un ulcère aigu de l’estomac, si vous souffrez d’une maladie héréditaire des globules rouges (thalassémie, drépanocytose), si vous avez toute autre maladie grave, si vous utilisez un médicament contenant de la méthylergométrine (médicament utilisé pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement), pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse, si l’enfant est viable, en raison du risque de souffrance du fœtus.si vous prenez ce médicament pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus :si votre vie est menacée, votre médecin pourra alors décider de ne pas tenir compte des situations dans lesquelles vous ne devez jamais prendre ce médicament, décrites ci-dessus.avertissements et précautionsadressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral.mise en gardenalador doit être utilisé en perfusion intra-veineuse exclusivement.ne pas injecter en bolus.l’augmentation des doses n’augmente pas l’efficacité thérapeutique mais conduit à plus d’effets indésirables.il faudra éviter une pénétration intra-artérielle.ce médicament doit être administré sous surveillance médicale constante dans un service spécialisé en gynéco-obstétrique muni d’un équipement de réanimation et de surveillance permettant de traiter sans délai un éventuel accident.un professionnel de santé contrôlera fréquemment votre respiration et votre circulation sanguine pendant l’administration de nalador et dans les heures qui suivent.si vous prenez ce médicament dans le but d’interrompre une grossesse, votre médecin devra s’assurer que votre avortement est complet.des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus peuvent mettre votre vie en danger : votre médecin évaluera donc au cas par cas si votre situation nécessite que vous receviez ce médicament. si ce médicament ne suffit pas à maîtriser vos saignements, votre médecin devra mettre en place un autre traitement et pourra vérifier à nouveau le diagnostic de votre maladie.accidents cardio-vasculaires1) accidentsquelques cas d’accidents cardio-vasculaires graves parfois mortels (infarctus du myocarde, trouble du rythme cardiaque mettant en jeu votre vie, choc et arrêt cardiaque) ont été rapportés. ils sont provoqués par des contractions des artères coronaires.2) conditions de survenueces accidents ont le plus souvent été rapportés chez des femmes de plus de 30 ans et/ou fumant plus de 10 cigarettes par jour, après administration de sulprostone à partir de doses de 250 microgrammes (µg).ils sont favorisés par le tabagisme chronique et la consommation récente de tabac.3) conduite à tenirsi vous ressentez des effets, tels que douleur à la poitrine, troubles du rythme cardiaque, baisse importante ou chute de la tension artérielle, perte de connaissance, provoqués par des contractions des artères coronaires, un électrocardiogramme doit être effectué immédiatement. si le diagnostic est confirmé, un traitement approprié sera mis en route.4) préventionpour réduire la survenue d’accidents cardiovasculaires : vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous êtes dans l’une des situations où ce médicament est contre-indiqué (voir le début de la rubrique 2). vous devez impérativement arrêter de fumer pendant les jours qui précèdent l’administration de ce médicament.outre le tabagisme et l’âge, les autres facteurs de risque cardio-vasculaire (taux élevé de graisse dans le sang, taux élevé de sucre dans le sang, problème similaire déjà survenu chez un parent proche) sont aussi à prendre en compte.des difficultés à respirer (bronchoconstriction) peuvent survenir chez des personnes à risque. comme avec les prostaglandines naturelles, des augmentations de la pression de la circulation pulmonaire (pouvant aller jusqu’à un œdème pulmonaire) peuvent survenir.des troubles réversibles du fonctionnement des reins (dérèglement passager de l’équilibre des fluides et des électrolytes) peuvent survenir.la sensibilité du muscle de l’utérus (myomètre) aux prostaglandines augmente pendant la grossesse ; des ruptures de l’utérus ont été rapportées.tout traitement entrepris par nalador doit s’achever par une interruption de grossesse, en raison d’effets secondaires possibles sur le fœtus.autres médicaments et nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ce médicament ne doit pas être administré en association avec la méthylergométrine (médicament utilisé chez la femme pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement). vous ne devez pas utiliser simultanément des anti-inflammatoires non stéroïdiens (famille de médicaments habituellement utilisés pour traiter la douleur ou les rhumatismes et comportant notamment l’aspirine, l’ibuprofène, le kétoprofène, le diclofénac…). leur utilisation simultanée pourrait diminuer l’efficacité de nalador et augmenter les effets indésirables.tout comme l’ocytocine, le sulprostone provoque des contractions utérines. ces deux médicaments ne doivent donc pas être utilisés simultanément. si vous êtes traitée pour des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus, nalador pourra vous être administré en second lieu après l’ocytocine (voir rubrique « dans quels cas est-il utilisé ? »).l’association de nalador à une autre prostaglandine, avant ou pendant le traitement par nalador, n’est pas recommandée.informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral avec des aliments et boissonssans objet.grossesse et allaitementce produit ne doit pas être utilisé pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse.l’allaitement est possible 2 à 3 heures après la fin de la perfusion.d’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.conduite de véhicules et utilisation de machinessans objet.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - dl-alpha tocophérol 9; ergocalciférol 0; phytoménadione 0; rétinol 0 - émulsion - 9,100 mg - pour 10 ml > dl-alpha tocophérol 9,100 mg > ergocalciférol 0,005 mg > phytoménadione 0,150 mg > rétinol 0,990 mg sous forme de : rétinol (palmitate de) - additifs pour solution intraveineuse / vitamines - utilisé en nutrition parentérale pour couvrir les besoins quotidiens en vitamines liposolubles (a-d2-e-k1) chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 11 ans.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Belgien - Französisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 500 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 500 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

Belgien - Französisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 1000 ui/20 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1000 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii